Das Coaching
Mit unserem Coaching schöpfen Sie wirklich alle Möglichkeiten deiner myGenes360 Analyse aus. Denn unsere Epigentic Coaches sind speziell dafür ausgebildet, nicht nur mit den Ergebnissen des Algorithmus zu arbeiten, sondern einzelne, meist essentielle genetische Varianten zu berücksichtigen, die der Algorithmus auch übersehen kann.
Für Ihr Coaching können Sie sich dann für drei Kategorien aus deiner myGenes360 Analyse (aus Ernährung, Lifestyle, Hormone und Detox) entscheiden, auf die Sie zusammen mit Ihrem Epigenetic Coach eingehen möchten.
Aber nicht nur Ihre genetischen Varianten werden in das Coaching mit einbezogen, sondern auch Ihr EPI Profil. In unserem kostenlosen EPI Coach können Sie Ihr EPI Profil erstellen und herausfinden, ob Ihre Gene „schmutzig“ und somit beeinträchtigt sind.
Der erste Schritt in Ihrem Coaching wäre dann die „Reinigung“ deiner schmutzigen Gene. Das können Strategien sein, um Ihren Darm und dein Mikrobiom auf Vordermann zu bringen, Ihr Hormonsystem in Balance zu bringen und Ihre Schlafqualität zu verbessern.
Im nächsten Schritt, wenn Ihre Gene sauber und frei exprimieren können, entwickeln wir für Sie maßgeschneiderte Lifestyle-, Ernährungs- und Supplementierungsstrategien, die Ihre Langlebigkeit unterstützen.
Ablauf: Legen Sie das Produkt DNA Testkit myGenes360 + Coaching in deinen Warenkorb und kaufen Sie es. Anschließend bekommen Sie Ihr DNA-Testkit zugesendet. Nachdem Sie den Test durchgeführt haben, können Sie alle fünf Kategorien unseres kostenlosen EPI Coach durchlaufen und die Ergebnisse aufbewahren. Infos zur Terminbuchung für dein Coaching erhalten Sie auf Ihrem Rechnungsbeleg. Falls Sie die Kontaktdaten für die Buchung Ihres individuellen Coachings nicht finden können, wenden Sie sich bitte an uns unter info@natugena.de. Nachdem Sie dann all Ihre Infos (EPI-Profil und DNA-Analyse) zugesendet haben, geht es los mit einem Epigenetischen Coaching.
Der Test
Wie funktioniert dieser Test?
Wir schicken Ihnen ein DNA-Testkit. Sie befolgen die Anweisungen in der beiliegenden Broschüre, schicken uns das befüllte Teströhrchen zurück und registrieren sich mit den individuellen Codes in der Broschüre auf der Auswertungsseite. Wichtig: Ohne diese Registrierung können wir dir das Ergebnis nicht zuordnen! Sie erhalten dann eine E-Mail, sobald das Labor deinen Test ausgewertet hat (im Regelfall nach ca. vier bis sechs Wochen) und Sie die Ergebnisse auf der Auswertungsseite abrufen können.
Technologie
SNP-Analysen (Single Nucleotide Polymorphism) werden verwendet, um Allele eines bekannten Polymorphismus einer Zielsequenz zu bestimmen. Diese SNPs sind individuelle Nukleotidpositionen innerhalb des Genoms, die in der Bevölkerung natürlicherweise variieren. Es gibt jeweils zwei Allele an einem Locus, welche Basen besetzt werden können (Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T)) die unser Erbgut definieren.
Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei jenen genetischen Markern, deren DNA-Sequenz eine bekannte Lage im Chromosom aufweist und deren erbliche Eigenschaften und den daraus resultierenden genetischen Ursachen durch die aktuelle Studienlage gestützt wird. Wir testen ausschließlich genetische Marker, die auf wissenschaftlichen Studienergebnissen (Replikationsstudien) beruhen und die einen signifikanten Einfluss auf den Stoffwechsel des Menschen haben.
Whole Genome Sequencing (WGS)
Auch wenn wir in unseren Analysen ausschließlich genetische Marker integrieren, welche durch starke wissenschaftliche Ergebnisse untermauert sind, testen wir in Form des Next Generation Sequencing (NGS) das komplette Genom. Dieses Verfahren wird auch Low-Pass Whole Genome Sequencing bezeichnet (lpWGS), die aktuellste und genaueste Technologie, um das komplette Genom zu analysieren. Anstatt das Genom mehrere Male zu analysieren, ermöglicht es uns diese neueste Technologie die Sequenz-Tiefe zu optimieren. Die angewendete lpWGS-Technologie hat die herkömmliche DNA-Mikroarray-Technologie im Bezug auf Datenmenge, statistischer Genauigkeit und verbesserter Fähigkeit genetische Varianten aufzufinden, bereits nachweislich überholt.
Unabhängig von der verwendeten Technologie müssen die Rohdaten weiter interpretiert werden, um dem Endverbraucher die Ergebnisse verständlich zu vermitteln. Die Interpretationen beruhen auf unserem eigens entwickelten Algorithmus und Software, welche die Rohdaten basierend auf dem aktuellen Forschungsstand analysieren.
Die Analysen werden unter höchsten Qualitätsstandards durchgeführt. Wir verwenden dabei Studienergebnisse mit hoher statistischer Reliabilität. Diese Studien zeichnen sich auf eine hohe Probandengruppe von mindestens 1000 und deren Unabhängigkeit aus. Die Qualität der Tests wird durch unsere Experten aus den Bereichen Biotechnologie, Genetik, Pharmazie, Biochemie, Medizin, Ernährungswissenschaften und Informationstechnologie garantiert.
Musterbefund
Hier können Sie einen Musterbefund als PDF herunterladen: yourEPI_MyGenes360_Musterbefund
Anleitungen Speicheltest
Hier findest du die genaue Anleitung zur Probenentnahme und Versand der Speichelprobe. Bitte denke unbedingt daran, dein Testkit vor Versand zu registrieren, sonst kann das Ergebnis nicht zugeordnet werden.
