Wie funktioniert dieser Test?
Wir schicken dir ein DNA-Testkit. Du befolgst die Anweisungen in der beiliegenden Broschüre, schickst uns das befüllte Teströhrchen (Speichel) zurück und registrierst dich mit den individuellen Codes in der Broschüre auf der Auswertungsseite. Wichtig: Ohne diese Registrierung können wir dir das Ergebnis nicht zuordnen! Du erhältst dann eine E-Mail, sobald das Labor deinen Test ausgewertet hat (im Regelfall nach ca. vier bis sechs Wochen) und du die Ergebnisse auf der Auswertungsseite abrufen kannst.
Technologie
SNP-Analysen (Single Nucleotide Polymorphism) werden verwendet, um Allele eines bekannten Polymorphismus einer Zielsequenz zu bestimmen. Diese SNPs sind individuelle Nukleotidpositionen innerhalb des Genoms, die in der Bevölkerung natürlicherweise variieren. Es gibt jeweils zwei Allele an einem Locus, welche Basen besetzt werden können (Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T)) die unser Erbgut definieren.
Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei jenen genetischen Markern, deren DNA-Sequenz eine bekannte Lage im Chromosom aufweist und deren erbliche Eigenschaften und den daraus resultierenden genetischen Ursachen durch die aktuelle Studienlage gestützt wird. Wir testen ausschließlich genetische Marker, die auf wissenschaftlichen Studienergebnissen (Replikationsstudien) beruhen und die einen signifikanten Einfluss auf den Stoffwechsel des Menschen haben.
Whole Genome Sequencing (WGS)
Auch wenn wir in unseren Analysen ausschließlich genetische Marker integrieren, welche durch starke wissenschaftliche Ergebnisse untermauert sind, testen wir in Form des Next Generation Sequencing (NGS) das komplette Genom. Dieses Verfahren wird auch Low-Pass Whole Genome Sequencing bezeichnet (lpWGS), die aktuellste und genaueste Technologie, um das komplette Genom zu analysieren. Anstatt das Genom mehrere Male zu analysieren, ermöglicht es uns diese neueste Technologie die Sequenz-Tiefe zu optimieren. Die angewendete lpWGS-Technologie hat die herkömmliche DNA-Mikroarray-Technologie im Bezug auf Datenmenge, statistischer Genauigkeit und verbesserter Fähigkeit genetische Varianten aufzufinden, bereits nachweislich überholt.
Unabhängig von der verwendeten Technologie müssen die Rohdaten weiter interpretiert werden, um dem Endverbraucher die Ergebnisse verständlich zu vermitteln. Die Interpretationen beruhen auf unserem eigens entwickelten Algorithmus und Software, welche die Rohdaten basierend auf dem aktuellen Forschungsstand analysieren.
Die Analysen werden unter höchsten Qualitätsstandards durchgeführt. Wir verwenden dabei Studienergebnisse mit hoher statistischer Reliabilität. Diese Studien zeichnen sich auf eine hohe Probandengruppe von mindestens 1000 und deren Unabhängigkeit aus. Die Qualität der Tests wird durch unsere Experten aus den Bereichen Biotechnologie, Genetik, Pharmazie, Biochemie, Medizin, Ernährungswissenschaften und Informationstechnologie garantiert.
Musterbefund
Hier kannst du einen Musterbefund als PDF herunterladen: YourEpi_MyGenesPremium_Musterbefund
Anleitungen Speicheltest
Hier findest du die genaue Anleitung zur Probenentnahme und Versand der Speichelprobe. Bitte denke unbedingt daran, dein Testkit vor Versand zu registrieren, sonst kann das Ergebnis nicht zugeordnet werden.
Hinweis: Nullmutationen können von unserem Test nicht erkannt werden (z.B. GSTM1-Nulltyp). Hier empfehlen wir eine weiterführende Diagnostik in einem spezialisierten Labor (z. B. qPCR oder MLPA)
